一場病疫，讓全國的N95幾乎脫銷。盡管有很多理性的聲音告訴大家，我們日常所用普通其實也可以擋住大部分病毒，只要勤消毒，勤洗手。但是依然不能減少大家對N95購買的熱情。就像霧霾遍布全國時，大家對pm2.5的熱衷一樣。隨著疫情的擴散，N95也成為人民生活外出的*物品之一。可以預測市場需求的增多，也就意味著產能將增多，而且生產廠商也會隨之增多。質量檢測也就成為大家共同關心的話題。

一場霧霾讓我們認識了pm2.5,一場病疫讓我們認識了N95。但是。對于，我們真的了解嗎？N95為什么叫n95？不叫n97？n98？這些問題你知道嗎？其實醫用防護檢測中有一個項目叫過濾效率等級評定。 詳細來講就是醫用在氣體流量85L/min情況下，對非油性顆粒的過濾效率的評定檢測。具體等級一共劃為三個， 分別是≥95%、≥99%、≥99.97%。而N95就是以此得名的。

我們日常接觸的除了醫用防護、日常防護以外，還有一次性防護、針織、紙等產品。 除此之外，還有一種叫自吸過濾式防微粒，后來為了描敘更準確標準將其改成了自吸過濾式防顆粒物呼吸器。今天我們就這些的檢測標準及項目詳細的為大家介紹一下。

一、醫用防護檢測

檢測標準為GB 19083-2010 《 醫用防護技術要求》。檢測項目主要有基本要求檢測、合性、鼻夾檢測、帶檢測、過濾效率、氣流阻力測定、合成血液穿透檢測、表面抗濕性能檢測，環氧乙烷殘留量、阻燃性能、皮膚刺激性能檢測、微生物檢測指標等，這其中微生物檢測項目主要有細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數等指標。

二、常防護型檢測

檢測標準為GB/T 32610-2016《 日常防護型技術規范》。檢測項目主要有基本要求檢測、外觀要求檢測、內在質量檢測、過濾效率、防護效果。其中內在質量檢測項目主要有耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解致癌芳香胺染料含量、環氧乙烷殘留量、吸氣阻力、呼氣阻力、帶及與罩體鏈接處斷裂強度、呼氣閥蓋牢度、微生物（大腸菌群、致病性化膿菌、真菌菌落總數、細菌菌落總數）

三、紙檢測

檢測標準為GB/T 22927-2008《 紙》。 檢測項目主要有緊度、抗張強度、透氣度、縱向濕抗張強度、亮度、塵埃度、熒光性物質、交貨水分、衛生指標、原材料、 外觀等

四、一次性使用醫用檢測

檢測標準為 YY/T 0969-2013 《一次性使用醫用》檢測項目主要有外觀、結構與尺寸、鼻夾、帶、細菌過濾效率、通氣阻力、微生物指標、環氧乙烷殘留量、生物學評價。其中微生物指標主要檢測細菌菌落總數、大腸菌群、綠膿桿菌、黃金色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、真菌。二生物學評價項目有細胞毒性、皮膚刺激、遲發型超敏反應等。

五、 針織檢測

檢測標準為FZ/T 73049-2014《 針織》。檢測項目主要有外觀質量、內在質量、pH值、甲醛含量、可分解致癌芳香胺染料含量、纖維含量、耐皂洗色牢度、耐水色牢度、耐唾液色牢度、耐摩擦色牢度、耐汗漬色牢度、透氣率、異味等

六、PM2.5防護檢測

檢測標準為T/CTCA 1-2015《 PM2.5防護》、 TAJ 1001-2015《 PM2.5防護》。檢測項目主要有表觀檢測、甲醛、pH值、溫度濕度預處理、可分解致癌方向氨染料、微生物指標、過濾效率、總泄漏率、呼吸阻力、系帶與主體連接力、死腔等

七、自吸過濾式防微粒檢測

自吸過濾式防微粒檢測標準原為GB/T 6223-1997 《自吸過濾式防微粒》現在已經廢止。現在主要依據GB 2626-2006 《呼吸防護用品.自吸過濾式防顆粒物呼吸器》來進行檢測，具體檢測項目有材料質量檢測、結構設計要求檢測、外觀檢測、過濾效率檢測、泄漏性、隨棄式面罩的TILv、可更換式半面罩的TI測試、全面罩TI測試、呼吸阻力、呼吸閥測試、呼吸閥氣密性、呼吸閥蓋測試、死腔、視野評測、頭帶、連接部件及連接處應力測試、鏡片測試、氣密性測試、可燃性測試、清洗及消毒測試、包裝等

檢測是一件科學嚴肅的事情。必須依據相關標準來執行。除了以上標準外，檢測還有部分地方標準，如DB50/T 869-2018 《粉塵工作場所防塵適用規范》對防塵做了規定。還有檢測方法標準，如YY/T 0866-2011《 醫用防護總泄漏率測試方法》、 YY/T 1497-2016《醫用防護材料病毒過濾效率評價測試方法 Phi-X174噬菌體測試方法》

YY 0469-2011 醫用外科 耐摩擦色牢度測試儀

YY/T 0969-2013 一次性使用醫用

GB 19083-2010 醫用防護技術要求

GB/T 32610-2016 日常防護型技術規范

GB 2626-2006 呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器